韓國引領全球無動物測試標準

推動取代傳統動物測試的原因，在於動物與人類之間存在公認的生物學差異，這可能會限制此類測試對人類影響的預測準確性。包括美國食品藥物管理局和歐盟在內的監管機構，正在建立框架和路線圖，以整合新方法學（NAMs）。這些方法利用人工智能、組學和器官晶片設備等技術，以更高的人類相關性評估安全性。

韓國即將主辦OECD ESCA會議（此前曾在法國舉行），這表明其在監管科學領域的地位不斷提升。該國已有一些國內開發的測試方法，例如使用韓國製造的人體皮膚模型進行的無動物光毒性測試，已納入OECD國際標準。這表明韓國正從採納國際規範轉向積極影響國際規範。

在會議上，食品藥物安全部計劃提出一項基於肝臟類器官的毒性測試方法，並建議其作為OECD首個使用類器官的毒性測試。這項工作旨在收集國際專家的意見，以將類器官技術整合到全球安全評估標準中。ESCA會議之後，一場關於以人為本的新方法學監管科學國際研討會將進一步討論這些技術的監管採納及其在全球標準化中的競爭力。